Qualidade & COA

O laudo não é um argumento de venda. É o pré-requisito.

Nossos fornecedores passam por um processo criterioso de homologação e todos os produtos têm certificado de análise (COA). Você consegue visualizar o certificado do lote que vai receber — algo que a maior parte do mercado brasileiro não entrega.

Laudo analítico impresso com cromatograma ao lado de frasco de peptídeo liofilizado
Fig. 03HPLC · MS

Homologação de fornecedores

Cinco etapas antes de um único frasco entrar no estoque.

  1. 01

    Triagem documental do fornecedor

    Avaliamos licenças, histórico de produção, método analítico declarado e capacidade de emitir laudo por lote. Fornecedor sem rastreabilidade é descartado nesta etapa.

  2. 02

    Amostra-teste cega

    Compramos amostras sem identificação da NexoGen e enviamos para análise independente. Comparamos o resultado com o laudo declarado pelo fabricante.

  3. 03

    Homologação e contrato de lote

    Aprovado, o fornecedor entra na lista curta com compromisso de laudo por lote e amostra de retenção guardada por 24 meses.

  4. 04

    Reanálise de cada lote recebido

    Todo lote passa por HPLC (pureza) e espectrometria de massas (identidade) em laboratório independente antes de ser liberado para venda.

  5. 05

    Liberação, lacre e COA

    Frasco lacrado, lote impresso e laudo vinculado. Divergência acima do critério interno = lote inteiro devolvido, sem exceção.

O que o COA mostra

Todos os campos do certificado, abertos.

Identificação do produto
Nome, CAS e sequência peptídica
Número de lote
Igual ao impresso no frasco recebido
Pureza
Resultado de HPLC com cromatograma anexo
Identidade
Massa molecular confirmada por MS
Aspecto e solubilidade
Pó liofilizado branco, teste de reconstituição
Data de análise e validade
Emissão do ensaio e prazo de reteste
Laboratório emissor
Laboratório independente identificado no documento

Lotes correntes

Laudos disponíveis nesta semana.

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